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Nueva esperanza ante las enfermedades hereditarias
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En Londres, un grupo de investigadores ha logrado desarrollar una novedosa técnica para evitar los posibles padecimientos genéticos en el bebé a través de un análisis del embrión. |  |
| La técnica se ha anunciado como muy fácil de aplicar y más rápida en cualquier diagnóstico, analizando al embrión y llegando a detectar cualquier tipo de afecciones, como pueden ser la fibrosis cística y la distrofia muscular. |
Con este avance, aquellos padres que se sepan portadores de enfermedades de transmisión genética, contarán con la posibilidad y el aliciente de procrear un bebé sano por medio de fertilización in Vitro.
También se logra, con esta técnica, detectar a tiempo enfermedades propias de un género, como las solo padecidas por niños, o si existen posibilidades de otros riesgos potenciales.
El equipo investigador que ha desarrollado la técnica pertenece al Hospital Guy's y St Thomas de Londres, donde analizando todo el ADN de una célula en vez de tan solo concentrarse en una mutación específica de un gen, han hecho más rápido el proceso de identificar las enfermedades en embriones.
Hasta el momento se han logrado diferenciar unos 4.000 trastornos genéticos ubicados en una posición precisa en uno de los 23 pares de cromosomas humanos.
Este nuevo método se ha denominado "haplotipo de preimplantación genética" o PGH por sus siglas en inglés.
Hasta el momento la prueba que se venía llevando a cabo se denomina “diagnóstico de preimplantación genética” o PGD y resulta casi rutinario que las parejas en riesgo de heredar desórdenes en su ADN se sometan a estos análisis.
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